TK 基因突變試驗的原理：
 

　　TK 基因突變試驗的檢測終點是 TK 基因的突變。TK 基因突變屬于常染色體基因突變。
 

　　TK 基因的產(chǎn)物胸苷激酶在體內(nèi)催化從脫氧胸苷(TdR)生成胸苷酸(TMP)的反應(yīng)。在正常情況下，此反應(yīng)并非生命所必需，原因是體內(nèi)的 TMP 主要來自于脫氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)，即由胸苷酸合成酶催化的 dUMP 甲基化反應(yīng)生成 TMP。但如在細胞培養(yǎng)物中加入胸苷類似物(如三氟胸苷，即 trifluorothymidine，TFT)，則 TFT 在胸苷激酶的催化下可生成三氟胸苷酸，進而摻入 DNA，造成致死性突變，故細胞不能存活。若 TK 基因發(fā)生突變，導(dǎo)致胸苷激酶缺陷，則 TFT 不能磷酸化，亦不能摻 DNA，故突變細胞在含有 TFT 的培養(yǎng)基中能夠生長，即表現(xiàn)出對 TFT 的抗性。根據(jù)突變集落形成數(shù)可計算突變頻率，從而推斷受試物的致突變性。在 TK 基因突變試驗結(jié)果觀察中可發(fā)現(xiàn)兩類明顯不同集落，即大/小集落(L5178Y 細胞)或正常生長/緩慢生長集落(TK6 細胞)，有研究表明，大集落/正常生長集落主要由點突變或較小范圍的缺失等引起，而小集落/緩慢生長集落主要由較大范圍的染色體畸變，或由涉及調(diào)控細胞增殖的基因缺失引起。
 

　　TK 基因突變試劑盒優(yōu)勢：
 

　　便捷—— 本試劑盒省去了誘導(dǎo) S9 制備，陽性底物、篩選培養(yǎng)基的配制和濃度條件摸索的時間，可以直接使用，大大縮短了實驗周期。
 

　　準(zhǔn)確——本試劑盒各成分均經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測，無雜菌污染，誘導(dǎo) S9 活性均符合 L5178Y 細胞基因突變試驗要求，實驗結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性高。
 

　　穩(wěn)定—— 本試劑盒穩(wěn)定性強、易于運輸和保存。